Giải bài tập SGK Hóa 12 Nâng cao Bài 12: Amino axit

Hướng dẫn Giải bài tập Hóa học 12 nâng cao Bài 12 dưới đây sẽ giúp các em học sinh nắm vững phương pháp giải bài tập và ôn luyện tốt kiến thức về tính chất của amino axit. Mời các em cùng theo dõi.

Giải bài tập SGK Hóa 12 Nâng cao Bài 12: Amino axit

1. Giải bài 1 trang 66 SGK Hóa 12 nâng cao

Phát biểu nào sau đây đúng?

A. Trong phân tử amino axit chỉ có một nhóm -NH2 và một nhóm −COOH.

B.  Dung dịch các amino axit đều không làm thay đổi màu quỳ tím.

C.  Dung dịch các amino axit đều làm đổi màu quỳ tím.

D.  Các amino axit đều là chất rắn ở nhiệt độ thường.

Phương pháp giải

Để lựa chọn đáp án phù hợp cần ghi nhớ lý thuyết về amino axit.

Hướng dẫn giải

Các amino axit đều là chất rắn ở nhiệt độ thường.

⇒ Đáp án D.

2. Giải bài 2 trang  66 SGK Hóa 12 nâng cao

pH của dung dịch 3 chất NH2CH2COOH, CH3CH2COOH, CH3[CH2]3NH2 tăng theo trật tự nào sau đây?

A. CH3[CH2]3NH2 < NH2CH2COOH < CH3CH2COOH

B. CH3CH2COOH < NH2CH2COOH < CH3[CH2]3NH2 

C. NH2CH2COOH < CH3CH2COOH < CH3[CH2]3NH2 

D. CH3CH2COOH < CH3[CH2]3NH2 < NH2CH2COOH

Phương pháp giải

Để lựa chọn đáp án phù hợp cần ghi nhớ tính axit, bazơ của các amin axit và amin.

Hướng dẫn giải

Độ pH của các chất tăng theo thứ tự: CH3CH2COOH < NH2CH2COOH < CH3[CH2]3NH2 

⇒ Đáp án B.

3. Giải bài 3 trang 67 SGK Hóa 12 nâng cao

Amino axit là gì? Viết công thức cấu tạo và tên gọi các amino axit có công thức phân tử là C4H9NO2.

Phương pháp giải

Để trả lời câu hỏi trên cần nắm rõ lý thuyết về amino axit, cách viết công thức cấu tạo và tên gọi của chúng.

Hướng dẫn giải

  • Amino axit là loại hợp chất hữu cơ tạp chức mà phân tử chứa đồng thời nhóm amino (−NH2) và nhóm cacboxyl (−COOH).
  • Công thức cấu tạo và tên gọi các amino axit có công thức phân tử là C4H9NO2:

CH3-CH2-CH(NH2)-COOH: axit 2 - amino butanoic

CH3-CH(NH2)-CH2-COOH: axit 3 - amino butanoic

NH2-CH2-CH2-CH2-COOH: axit 4 - amino butanoic

CH3-C(NH2)(CH3)-COOH: axit 2-amino - metyl propanoic

NH2-CH2-CH3(CH3)-COOH: axit 3- amino - 2- metyl propanoic

4. Giải bài 4 trang 67 SGK Hóa 12 nâng cao

Viết các phương trình của phản ứng giữa axit 2-amino propanoic với các chất sau: NaOH, H2SO4, CH3OH có mặt khí HCl bão hòa, HNO2.

Phương pháp giải

Để viết phương trình của phản ứng giữa axit 2-amino propanoic với các chất trên cần nắm rõ tính chất hóa học của amino axit.

Hướng dẫn giải

Các phương trình hóa học của axit 2-amino propanoic (alanin):

CH3-CH(NH2)-COOH + NaOH → CH3-CH(NH2)-COONa + H2O

CH3-CH(NH2)-COOH + H2SO4 → CH3-CH(NH3HSO4)-COOH + H2O

CH3-CH(NH2)-COOH + CH3OH \(\overset {HCl} \leftrightarrows \) CH3CH(NH2)-COOCH3 + H2O

CH3-CH(NH2)-COOH + HNO2 → CH3-CH(OH)-COOH + H2O + N2

5. Giải bài 5 trang 67 SGK Hóa 12 nâng cao

Viết phương trình hóa học biểu diễn phản ứng trùng ngưng của các amino axit sau:

a. Axit 7-amino heptanoic.

b. Axit 2-amino propanoic.

Phương pháp giải

Để viết phương trình của phản ứng trùng ngưng của các amino axit  cần nắm rõ tính chất hóa học của amino axit.

Hướng dẫn giải

Câu a: Phương trình trùng ngưng axit 7-amino heptanoic H2N-(CH2)6-COOH

nH2N-(CH2)6-COOH  \(\xrightarrow{{{t^o}}}\) -[HN-(CH2)6-CO]-n + nH2O

Câu b: Phương trình trùng ngưng axit 2-amino propanoic CH3-CH(NH2)COOH

nH2N-CH(CH3)COOH \(\xrightarrow{{{t^o}}}\)  [-NH-CH(CH3)-CO-]n + nH2O

6. Giải bài 6 trang 67 SGK Hóa 12 nâng cao

Viết công thức cấu tạo của các amino axit sau đây:

a. Axit 2-amino-3-phenyl propanoic (phenyl alanin)

b. Axit 2-amino-3-metyl butanoic (valin)

c. Axit 2-amino-4-metyl pentanoic (leuxin)

d. Axit 2-amino-3metyl pentanoic (isoleuxin)

Phương pháp giải

Để viết công thức cấu tạo của các amino axit khi biết tên gọi của chúng cần nắm rõ cách gọi tên của amino axit để suy ra công thức cấu tạo phù hợp.

Hướng dẫn giải

Câu a: Công thức cấu tạo của axit 2-amino-3-phenyl propanoic (phenyl alanin)

Câu b: Công thức cấu tạo của axit 2-amino-3-metyl butanoic (valin)

H3C-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH

Câu c: Công thức cấu tạo của axit 2-amino-4-metyl pentanoic (leuxin)

H3C-CH(CH3)-CH2-CH(NH2)-COOH

Câu d: Công thức cấu tạo của axit 2-amino-3-metyl pentanoic (isoleuxin)

CH3-CH2-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH

7. Giải bài 7 trang 67 SGK Hóa 12 nâng cao

Cho sơ đồ chuyển hóa sau:

\(C{H_3}CH(N{H_2})COOH\xrightarrow{{HN{O_2}}}X\xrightarrow{{{H_2}S{O_4}d,\;{t^0}}}Y\xrightarrow{{C{H_3}OH,\;{H_2}S{O_4},\;{t^0}}}Z\)

Hãy viết công thức cấu tạo của X, Y, Z và viết các phương trình hóa học của các phản ứng xảy ra?

Phương pháp giải

Để viết phương trình hóa học cần dựa vào những chất sẵn có và tính chất hóa học để suy ra chất cần tìm và phương trình hóa học tương ứng.

Hướng dẫn giải

Các phương trình hóa học biểu diễn theo sơ đồ chuyển hóa:

CH3-CH(NH2)-COOH + HNO2 → CH3-CH(OH)-COOH (X) + N2 + H2O

CH3-CH(OH)-COOH \(\xrightarrow{{{H_2}S{O_4}d,\;{t^0}}}\) CH2=CH-COOH (Y)+ H2O

CH2=CH-COOH + CH3OH \(\xrightarrow{{C{H_3}OH,\;{H_2}S{O_4},\;{t^0}}}\) CH2=CH-COOCH3 (Z) +H2O

8. Giải bài 8 trang 67 SGK Hóa 12 nâng cao

Cho 0,1 mol hợp chất A tác dụng vừa đủ với 80 ml dung dịch HCl 1,25M, sau đó cô cạn dung dịch thì được 18,75 g muối. Mặt khác, nếu cho 0,1 mol A tác dụng với lượng dung dịch NaOH vừa đủ, rồi đem cô cạn thì được 17,3 g muối. Xác định công thức phân tử và công thức cấu tạo của A, biết rằng A là 1 α-aminoaxit, không làm mất màu dung dịch KMnO4.

Phương pháp giải

  • Bước 1: Từ số mol HCl, ta thấy: 

A + HCl tỉ lệ 1:1 → A có 1 nhóm -NH2

Công thức A có dạng: R(NH2)(COOH)a

  • Bước 2: Viết phương trình hóa học, suy ra R
  • Bước 3: A là một α-aminoaxit, không làm mất màu dung dịch KMnOsuy ra A có gốc hiđrocacbon thơm, suy ra công thức cấu tạo của A.

Hướng dẫn giải

Ta có:

nHCl = 0,08 . 1,25 = 0,1 mol = nA

A + HCl tỉ lệ 1:1 → A có 1 nhóm -NH2

Công thức A có dạng: R(NH2)(COOH)a

(HOOC)a-R-NH2 + HCl → (HOOC)a-R-NH3Cl

0,1 mol                                  0,1 mol

0,1. (45a + R + 52,5) = 18,75 ⇔ R + 45a = 135    (1)

H2N-R-(COOH)a + aNaOH → H2N-R-(COONa)a + aH2O

0,1 mol                                      0,1 mol

0,1. (16 + R + 67a) = 17,3 ⇒ R + 67a = 157    (2)

Từ (1), (2) ⇒ a = 1; R = 90

A là một α-aminoaxit, không làm mất màu dung dịch KMnOsuy ra A có gốc hiđrocacbon thơm.

Công thức cấu tạo của A là:

Ngày:12/08/2020 Chia sẻ bởi:Xuân Quỳnh

CÓ THỂ BẠN QUAN TÂM